РАГС - РОССИЙСКИЙ АРХИВ ГОСУДАРСТВЕННЫХ СТАНДАРТОВ,
а также строительных норм и правил (СНиП)
и образцов юридических документов




ГОСТ Р 53918-2010

Изделия медицинские. Руководство по интеграции принципов менеджмента риска в систему менеджмента качества

Обозначение:ГОСТ Р 53918-2010
Статус:действующий
Тип:ГОСТ Р
Название русское:Изделия медицинские. Руководство по интеграции принципов менеджмента риска в систему менеджмента качества
Название английское:Medical devices. Implementation of risk management principles and activities within a quality management system
Дата актуализации текста:06.04.2015
Дата актуализации описания:21.04.2018
Дата издания:24.06.2011
Дата введения в действие:31.10.2011
Дата последнего изменения:11.01.2018
Область и условия применения:Настоящее руководство рассматривает принципы и возможности интеграции системы менеджмента риска в систему менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на основе разъяснений и примеров практического применения. <br> Настоящее руководство предназначено для использования в сфере обращения медицинских изделий с целью обучения, но не в контролирующей деятельности регулирующих органов, при проведении сертификации или аудита на соответствие регулирующим требованиям (т.е. требованиям, установленным в регулирующих документах)
Расположен в:
ГОСТ Р 53918-2010. Страница 1
ГОСТ Р 53918-2010. Страница 2
ГОСТ Р 53918-2010. Страница 3
ГОСТ Р 53918-2010. Страница 4
ГОСТ Р 53918-2010. Страница 5
ГОСТ Р 53918-2010. Страница 6
ГОСТ Р 53918-2010. Страница 7
ГОСТ Р 53918-2010. Страница 8
ГОСТ Р 53918-2010. Страница 9
ГОСТ Р 53918-2010. Страница 10
ГОСТ Р 53918-2010. Страница 11
ГОСТ Р 53918-2010. Страница 12
ГОСТ Р 53918-2010. Страница 13
ГОСТ Р 53918-2010. Страница 14
ГОСТ Р 53918-2010. Страница 15
ГОСТ Р 53918-2010. Страница 16
ГОСТ Р 53918-2010. Страница 17
ГОСТ Р 53918-2010. Страница 18
ГОСТ Р 53918-2010. Страница 19
ГОСТ Р 53918-2010. Страница 20

Вернуться в "Каталог государственных стандартов" (ГОСТ)