РАГС - РОССИЙСКИЙ АРХИВ ГОСУДАРСТВЕННЫХ СТАНДАРТОВ,
а также строительных норм и правил (СНиП)
и образцов юридических документов







ГОСТ Р 54881-2011

Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 3. Отчет о проведении аудита

Обозначение:ГОСТ Р 54881-2011
Статус:заменён
Тип:ГОСТ Р
Название русское:Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 3. Отчет о проведении аудита
Название английское:Guidelines for auditing of quality management systems of medical device manufacturers to conform to requlating requirements. Part 3. Audit report
Дата актуализации текста:06.04.2015
Дата актуализации описания:01.07.2023
Дата регистрации:00.00.0000
Дата издания:08.06.2012
Дата введения в действие:01.01.2013
Дата завершения срока действия:01.10.2022
Область и условия применения:Настоящий стандарт является руководством для регулирующих органов и организаций, проводящих аудиты, по составлению отчета о проведении аудита системы менеджмента качества изготовителя медицинских изделий на предмет соответствия данной системы регулирующим требованиям. Такой аудит должен быть основан на процессном подходе к требованиям к системам менеджмента качества (см. ГОСТ Р ИСО 13485). Подробное описание процессного подхода приведено в ГОСТ Р 54882
Заменяющий:ГОСТ Р 54881-2021
Расположен в:
ГОСТ Р 54881-2011. Страница 1
ГОСТ Р 54881-2011. Страница 2
ГОСТ Р 54881-2011. Страница 3
ГОСТ Р 54881-2011. Страница 4
ГОСТ Р 54881-2011. Страница 5
ГОСТ Р 54881-2011. Страница 6
ГОСТ Р 54881-2011. Страница 7
ГОСТ Р 54881-2011. Страница 8
ГОСТ Р 54881-2011. Страница 9
ГОСТ Р 54881-2011. Страница 10
ГОСТ Р 54881-2011. Страница 11
ГОСТ Р 54881-2011. Страница 12
ГОСТ Р 54881-2011. Страница 13
ГОСТ Р 54881-2011. Страница 14
ГОСТ Р 54881-2011. Страница 15
ГОСТ Р 54881-2011. Страница 16

Вернуться в "Каталог государственных стандартов" (ГОСТ)